再次踏入中央医院复诊,这次被安排见龚医生 (Dr. Keng Wee Teik)。龚医生是来自吉隆坡中央医院的儿科及基因专科医生,每个月都会到槟城中央医院驻守一个星期。咱自去年复诊后,经医院的安排,须等待大约半年的时间,才能顺利见到他。
据说,龚医生是本地数一数二的基因专科医生。
咱准时到达医院,和平常一样,小儿专科内还是挤满了人:小孩、病童、焦虑的父母、实习医生等。咱交了预约卡,找个角落,安顿好一大三小,开始漫长的等待时间了。
由于没有给小瓜在外玩爱啪的习惯,他并没吵着要玩。所以为了打发时间,就和小洋有的没的乱画一通。反正这小瓜也不是很在乎他的老爸俺画得好不好。只是随便得画些车阿罗里阿这小瓜就很高兴喜欢了。
看看旁边坐个华裔妇女带着他的孩子过来。孩子5年纪了,看看都很健康的啊。八一下,问一问:怎么啦?妇女回答说:关节炎。在看看旁边一个巫裔带着一个看来只有12月大的婴孩,八一下问问:怎么啦?巫裔父亲回答:“小的心脏积水,小小年纪必须开心排水。全国就只有两间医院可以开心:吉隆坡和米都。因为我们住槟城,选择了米都医院。现在来这里follow up。手术成功⋯⋯”
等着等着,终于等到了见龚医生的时刻。他亲自出来喊名字。由于之前没见过他本尊,以为既然会成为这么出名的医生,大概会是一个中年医生吧?进了房间,眼前的医生只有30来岁,五官端正、说话斯斯文文的,肯定“霖死”诊所内所有的护士吧?呵呵
医生开始盘问:俺家庭背景,洋晴妈家庭背景,晴晴的情况,是否有抽筋等等很多很多的问题,咱都一一详细的解答。医生对俺说了很多很多,很多很多俺都听不明白的医生星球话⋯⋯心想,医生是否可以说些白的让咱明白么?
“种种迹象,晴晴应该是一个自闭儿。”
听了这样的消息,心冷了。
“还不是很确定。现在先别判她刑。毕竟,自闭有很多种。每天都有新的自闭症状出现。所以晴晴必须做些更详细的测验,才能得知她是归类那种的。即使,做了所有的测验,也可能找不到晴晴是归类那种病症,再说⋯⋯”
接下来的话语,俺都听不进去了。皆因,当时俺的头脑一片空白⋯⋯
晴晴很特殊,她不但是一个迟缓儿,还可能是一个自闭儿。
要做更详细的测验,就必须去验血。由于洋晴妈须照顾老三,陪晴晴取血的任务就落在俺身上了。护士米西事先对俺说:由于晴晴的血气不是那么的明显,而且这次要抽12ml的血,所以很有可能小孩要挨两次甚至三次的插针⋯⋯
小小的手背,被挨了两针。血和晴晴的眼泪成了反正比:血是一滴一滴的、慢慢滴下来;眼泪,却是滚滚的流出来⋯⋯
试问,有那个父母会忍受孩子因为疼痛的哭声?
血抽完了,晴晴也哭累睡着了。俺眼睛也模糊了⋯⋯
报告,还是要等上半年甚至一年的时间才知晓⋯⋯
等待,是一种煎熬⋯⋯
(写到这里,俺不能再继续了。因为,眼睛缺提了⋯⋯)
爸爸要加油!!!
ReplyDelete明天一定会更好!!
洋晴爸,
ReplyDelete我读了, 鼻头也是酸酸的, 你们一定非常伤心。
其实自闭儿真的有分很多, 或许晴晴属于轻微的。
我会为晴晴祷告, 一切必有上帝美好的旨意。
爸爸加油!晴晴是特别的。。而且她的成长路上不寂寞,有爸爸妈妈哥哥妹妹的陪伴。。加油
ReplyDelete洋晴爸,加油!让我们一起为孩子祈祷。
ReplyDelete给你加油!晴晴有这样的父母也是种幸福。
ReplyDelete再写下去,来你家的人会令你家淹水了。
ReplyDelete面对,接受,是唯一的出路。。。
爸爸妈妈,哥哥妹妹,都会保爱护晴晴的。。。
素未谋面的叔叔阿姨也会祝福晴晴的。。。
晴晴依然可以是幸福快乐的。。。
谢谢大家。
ReplyDelete晴晴是一个特殊儿童,世界不会因为这样而为我停止转动。
路,始终要走的。所以俺必须咬紧牙根,继续的走下去!
加油。。。。!!!
ReplyDelete加油!
ReplyDelete自闭儿是迟缓儿的一种。没有冲突,也没有加倍。所以‘她不但是一个迟缓儿,还可能是一个自闭儿。’并不成立。
ReplyDeletehttp://news.xinhuanet.com/edu/2013-05/04/c_124661952.htm
香港艺人陈锦鸿和太太杜雯惠为了患有自闭症和语言障碍的儿子,可谓耗尽心血,不但曾“孟母三迁”让儿子亲近大自然,陈锦鸿更一度全面停工专心照料儿子。3日上午,陈锦鸿的太太杜雯惠发微博,号召自闭症患儿的家长正视问题,并晒出陈锦鸿携子拍摄的一张公益海报。照片中,父子俩贴面相偎温馨感人。杜雯惠感同身受地与自闭症患儿的家长们对话:“家长确定了自己的子女有自闭倾向便惶恐沮丧无助,我们是要告诉你们,自闭症不是洪水猛兽,只要肯正视问题,对孩子多加关爱和耐心,再配合适当的照顾和训练,他们一样可以愉快地茁壮成长。”
我想对你说的,就是以上最后的一句。
生命,本来就不是绝对。
就,当下承担。兵来将挡。
共勉之。
-UC
知道你也是撑得很辛苦…伤心就好好让眼泪流出来吧。正如你所说的,这条路真的不容易走。加油!:)
ReplyDelete天啊!我在办公室读到哭了~ (偷偷擦眼泪)
ReplyDelete洋晴熹爸妈加油!
晴晴是个特别的孩子,也很勇敢!一直以来她都在慢慢进步中啊!:)
而且现在医生还没下定论,所以一定要保持正面哦!
我每天都为晴晴祈福,希望她越来越好~~ ^^
加油啊!晴晴还在努力着,爸爸妈妈一定要坚强,给晴晴时间。
ReplyDelete爸爸, 不要缺提!
ReplyDelete知道您们及孩子都辛苦, 我们大家看了也心疼!
把事情往正面想,既来之则安之!
至少一路走来,孩子也慢慢的进步中, 你们的付出是没白费。
爸爸妈妈, 加油哦!!
路~是人走出来的。
ReplyDelete相信自己、相信天使、更要相信晴晴。
可能因为上天知道小星星在你们家会很幸福,所以把她赐给了你们,让她不会被冷落、遗弃。
ReplyDelete我大姐的孩子是高智能自闭儿,他不是很会说话,但很会电脑之类的玩意。
原本应该在五年级的他,为了配合他的学习进度而放缓两年,现在他倒也每科及格了。:)
我们因为他的缺陷而更爱他。
加油!
洋晴熹爸妈,你们要加油!晴晴有你们做她的榜样,她也会努力的!
ReplyDelete洋晴熹爸妈你们好,我一直以来都在关注你们的部落格,原谅我的文笔不是很好但我想告诉你们我自己亲身的故事,我的弟弟是自闭儿,今年已经十九岁了,他的自闭症属于严重型,完全不会言语也不能吃固体食物。你们的感受我完全明白,犹如当年我父母获知弟弟是自闭儿那样。十九年了,一路走来有苦有泪,遭受别人亲戚非议轻视等等的事情,我们都经历过了。我的父母受教育不高,连小学也没读完,他们却因为这个弟弟承受了所有的一切。我身为姐姐,更立下誓言要照顾弟弟一辈子。洋晴爸妈,我写这些不是为了什么,我只是希望你们不要放弃,要相信她是上天的礼物,晴请有你们的爱已经足够,生活还是很美好的。我衷心祝福你们全家喜乐安康。一起加油。
ReplyDeletesh
洋晴熹爸妈,加油!
ReplyDelete这是一个人生的学习过程,我深信明天会更好!
男人,加油。祝福。
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